UMF Timișoara organizează ExpertRARE 2026. Curs gratuit pentru medicii care îngrijesc pacienți cu boli rare

Universitatea de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara organizează, în perioada 16 noiembrie - 18 decembrie 2026, prima serie a cursului ExpertRARE, un program de formare medicală continuă dedicat bolilor rare asociate malformațiilor congenitale, cu sau fără dizabilitate intelectuală. Participarea este gratuită, iar medicii interesați se pot înscrie până la 8 noiembrie 2026.

Program de formare medicală continuă dedicat bolilor rare

Universitatea de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara anunță deschiderea înscrierilor pentru cursul „ExpertRARE: Noutăți și bune practici în bolile rare cu malformații congenitale cu și fără dizabilitate intelectuală”.

Programul se adresează medicilor primari, specialiștilor și rezidenților angajați în unități sanitare publice, care doresc să își dezvolte competențele în diagnosticarea și managementul pacienților cu afecțiuni rare.

Prima serie de formare se va desfășura online, între 16 noiembrie și 18 decembrie 2026, și va reuni un număr limitat de participanți.

Inițiativa face parte din proiectul ExpertRARE, cod SMIS 348253, cofinanțat de Uniunea Europeană prin Fondul Social European Plus, în cadrul Programului Sănătate 2021–2027.

Liderul proiectului este Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București.

40 de ore de pregătire și 30 de credite EMC

Cursul are o durată de 40 de ore și este structurat în șase module, care abordează aspecte esențiale ale geneticii medicale și îngrijirii pacienților cu boli rare.

Programul include 15 cazuri clinice, prin intermediul cărora participanții vor putea analiza situații întâlnite în practica medicală.

Temele abordate sunt:

• Genetică și genomică aplicată: cariotip, FISH, MLPA, CMA și secvențiere de nouă generație (NGS).

• Diagnostic fenotipic și genomic: dismorfologie, semne clinice de alarmă și interpretarea rezultatelor genetice.

• Cromozomopatii și microdeleții: sindroame de creștere, rasopatii și ciliopatii.

• Dizabilitate intelectuală și autism: cromatinopatii, epilepsii genetice și boli metabolice sau mitocondriale.

• Diagnostic prenatal și screening familial: testare în cascadă și consiliere genetică.

• Management multidisciplinar: traseul pacientului, terapii inovatoare și analiza cazurilor clinice.

Programul este creditat de Colegiul Medicilor din România cu 30 de credite de educație medicală continuă (EMC), pentru medicii membri CMR.

Doar 20 de locuri disponibile pentru prima serie

Participarea la curs este gratuită, fiind finanțată prin proiectul ExpertRARE.

Pentru prima serie sunt disponibile 20 de locuri, iar selecția participanților se realizează în ordinea depunerii dosarelor complete, cu respectarea criteriilor de eligibilitate.

Pot participa medici primari, specialiști și rezidenți care lucrează în unități sanitare publice.

La finalul programului, participanții care îndeplinesc condițiile de absolvire vor primi un certificat de absolvire.

Înscrierile sunt deschise până pe 8 noiembrie 2026

Medicii interesați pot transmite documentele de înscriere până duminică, 8 noiembrie 2026, ora 23:59.

Dosarul trebuie transmis sau predat și în format fizic la Disciplina de Genetică Medicală a UMF „Victor Babeș” Timișoara, Piața Eftimie Murgu nr. 2, în atenția asist. univ. dr. Iulia Simina.

Calendarul înscrierilor prevede verificarea documentelor și a eligibilității în perioada 9–10 noiembrie, comunicarea rezultatelor pe 11 noiembrie și confirmarea participării în zilele de 12-13 noiembrie.

Cursul începe pe 16 noiembrie și se desfășoară online

Activitățile de formare vor fi organizate prin platformele Zoom sau Google Meet.

Programul cuprinde zece sesiuni, desfășurate de regulă în zilele de luni și miercuri, în intervalul orar 15:00/16:00-20:00.

Ultima sesiune este programată pentru vineri, 18 decembrie 2026.

Linkurile de participare vor fi transmise medicilor confirmați.

Bolile rare, o provocare pentru diagnostic și îngrijire

Bolile rare reprezintă o categorie complexă de afecțiuni, multe dintre acestea având o componentă genetică și manifestări clinice care pot afecta mai multe organe și sisteme.

În cazul bolilor asociate malformațiilor congenitale, stabilirea diagnosticului poate necesita investigații genetice avansate și colaborarea mai multor specialități medicale.

Unele afecțiuni sunt însoțite de dizabilitate intelectuală, în timp ce altele nu afectează dezvoltarea cognitivă.

Complexitatea acestor patologii impune o abordare multidisciplinară, care poate implica medici geneticieni, pediatri, neurologi, specialiști în recuperare medicală și alte categorii de profesioniști din domeniul sănătății.

Formarea continuă a medicilor este importantă pentru recunoașterea precoce a manifestărilor clinice, orientarea pacienților către investigațiile adecvate și coordonarea îngrijirii pe termen lung.

ExpertRARE, un proiect pentru dezvoltarea competențelor medicale

Prin organizarea acestui curs, UMF „Victor Babeș” din Timișoara contribuie la dezvoltarea pregătirii profesionale în domeniul bolilor rare și al geneticii medicale.

Programul urmărește actualizarea cunoștințelor medicilor și familiarizarea acestora cu metode moderne de diagnostic, consiliere genetică și management clinic.

Prima serie ExpertRARE începe pe 16 noiembrie 2026, iar înscrierile sunt deschise până pe 8 noiembrie, în limita celor 20 de locuri disponibile.

Sursă: Universitatea de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara - Anunț oficial ExpertRARE 2026, Seria 1; material informativ al proiectului ExpertRARE, cod SMIS 348253.