FDA a aprobat ICOTYDE, o nouă opțiune orală pentru psoriazisul în plăci moderat până la sever
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA, FDA, a aprobat ICOTYDE™ (icotrokinra) pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever. Medicamentul este prezentat de Johnson & Johnson ca primul peptid oral țintit care blochează receptorul interleukinei-23, o cale implicată în inflamația asociată acestei afecțiuni. Aprobarea este valabilă în Statele Unite pentru adulți și pacienți pediatrici de la 12 ani, cu greutatea de cel puțin 40 kg, care sunt candidați pentru terapie sistemică sau fototerapie.